Síndrome de Turner

Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una enfermedad rara y enfermedad genética caracterizada por una alteración en el cromosoma X. Las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X en algunas (mosaico) o en todas las células de su cuerpo. Su incidencia es de alrededor de 1/2.500 niñas. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X, la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida.

Enciclopedia Universal. 2012.

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